海普瑞表明其通过美国FDA认证的惟一性

海普瑞表明其通过美国FDA认证的惟一性

海普瑞表明其通过美国FDA认证的惟一性 更新时间：2010-5-18 0:05:52 　　完成FDA认证全部程序，向美国出口肝素钠的原料药　　【财新网】上市第八个交易日，17日海普瑞召开新闻发布会，强调海普瑞目前仍为我国惟一一家通过美国FDA认证的肝素钠原料药生产企业，其向美国制剂生产厂出口原料药，以供生产肝素钠制剂。　　上周有媒体称，海普瑞非惟一得到FDA认证许可的国内肝素钠原料药生产企业。15日海普瑞发布公告，就FDA认证程序作出说明，表明公司是惟一完成认证全部七大步骤的肝素钠原料药生产企业。　　FDA认证是指，美国政府食品与药品管理局批准食品或药品进入美国市场的许可程序。　　发布会上，海普瑞董事长李锂再次强调，该公司是国内惟一一家按照完整的认证程序、通过FDA认证，并持有FDA药品评价及研究中心认可函的肝素钠原料药生产企业。　　海普瑞主营业务为肝素钠原料药的研究、生产和销售，目前只生产一种药物，即肝素这种常用血液稀释剂。除取得美国FDA认证外，该公司亦获得欧盟CEP认证，是全球最大的跨国肝素钠原料供应商。　　李锂表示，公司的竞争对手都来自国外，基于产品的质量及严格的工艺和管理体系，他对公司的竞争优势充满信心。2009年海普瑞销售收入为22.24亿元，净利润达8.09亿元。　　5月6日，海普瑞以73.27倍的发行市盈率、148元的发行价登录深交所中小板，创下A股新高发行价。对于高达50亿元的超募资金的运用，海普瑞董秘步海华在会上表示，由于原料价格的上涨，肝素钠原料正常运行所需的流动资金远远超过预期，公司会将所募资金用于主业肝素钠原料的生产上。他进而表示，公司目前没有任何兼并行动。　　上市即受热捧的海普瑞，在第四个交易日跌破发行价。5月17日，海普瑞以133元/股开盘，临近中午收盘时强势拉升近6%，股价最高一度攀至146.68元/股。不过下午股价回落，最后收报138元/股，较上一交易日跌0.14%。

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